Le 15 Mai dernier, nous recevions Annie Podeur, Secrétaire Générale du CESE pour un café nile portant sur le thème : « Comment le CESE contribue-t-il à la réflexion sur la politique de santé ? »
Nous en avons profité pour lui poser quelques questions dont vous trouverez les réponses dans la vidéo ci-dessous :
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PARIS, 15 mai 2013 (APM) – La secrétaire générale du Conseil économique, social et environnemental (Cese), Annie Podeur, a prôné une représentation plus importante, en nombre de conseillers, du secteur de la santé au sein de cette instance, mercredi lors d’une rencontre organisée par la société de conseil Nile.
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Le 24 Avril dernier, nous recevions Claude Huriet, sénateur honoraire et Président de l’Institut Curie, pour un café nile portant sur le thème : « Le médicament et le risque médical : la France joue-t-elle à qui perd gagne ? »
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Le 17 Avril dernier, nous recevions Jean-Loup Durousset, Président de la FHP, pour un café nile portant sur le thème : « L’hôpital privé contribue-t-il au service public ? »
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« Le niveau de compréhension et de connaissance des élus territoriaux, qui partait d’assez bas, sur l’organisation de notre système de santé, la santé primaire, la notion de parcours de soins ou de permanence des soins, s’est considérablement amélioré », assure Jean-Marie Le Guen, député socialiste de Paris et adjoint au maire de Paris, lors d’une rencontre organisée par Nile mercredi 20 mars 2013 à Paris. « Ils sont capables d’aller interpeller l’ARS sur le fond des dossiers », assure celui qui dit l’avoir vérifié auprès de nombreux élus locaux durant la campagne présidentielle de 2012.
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Le 20 Mars dernier, nous recevions Jean-Marie Le Guen, député du 13e arrondissement de Paris et adjoint au Maire de Paris, en charge de la Santé Publique et des relations avec l’Assistance publique, pour un café nile portant sur le thème : « Elu local et nouvelle gouvernance hospitalière : quelles implications possibles pour la démocratie sanitaire? »
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« Il est des expériences dans la vie qui marquent pour longtemps. Celle que je viens de vivre en fait partie. Appelé comme expert dans un procès aux Etats-Unis entre deux compagnies internationales, j’ai découvert un monde bien éloigné des séries qui envahissent le petit écran. A l’heure de la mondialisation, ce genre de situation est certainement amené à se produire de plus en plus fréquemment.
Quand j’ai été contacté par un cabinet d’avocat international, en 2011, je ne me doutais ni de l’ampleur de la tâche, ni de ce qui m’attendait… » Pour lire la suite, ouvrez l’article en pdf
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Le 20 Février dernier, nous recevions Agnès Buzyn, Présidente de l’Institut National du Cancer (INCa) pour un café nile portant sur le thème : « Quels enjeux pour le Plan Cancer 3 ? ».
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Le 15 février sera la première journée internationale du Syndrome d’Angelman.
L’Association Française du Syndrome d’Angelman représente les personnes touchées par cette maladie génétique rare, cause de déficience intellectuelle sévère chez l’enfant et chez l’adulte. L’association travaille avec les professionnels de santé, du médico-social, de la recherche et accompagne plus de 400 familles dans leur quotidien et leur combat contre la maladie. L’AFSA est membre du Collectif DI (Déficience Intellectuelle) représentant les centres de référence des déficiences intellectuelles de causes rares et 13 associations de patients atteints de maladies rares dans la DI.
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Jeudi dernier, le 7 février, Dominique Maraninchi nous a fait l’honneur et le plaisir d’intervenir sur la crise sanitaire actuelle.
Vous trouverez ICI le compte-rendu de cette intervention.
